9月12日下午4时48分
浙大儿院重症监护室
随着心电监护仪的绿线
慢慢拉成直线
出生237天的小喜乐（化名）
离开了人间
“他真的特别爱笑”
这是几乎所有医护人员的印象
这个今年1月18日才来人间的宝宝
虽然多数日子在病床上度过
但生命终点
他留下了最暖的礼物——
爸妈决定把他的遗体捐给杭州医学院
供儿童疾病研究
展开剩余77%小喜乐生前特别爱笑
“本来想捐器官
让他换种方式活着”
小喜乐妈妈是护士
比谁都懂器官捐献的意义
可孩子病重太久
器官衰竭
这个愿望没能实现
夫妻俩垂泪说
“我们深知医学的局限性
就算救不了当下
也要给后来的孩子留希望”
小喜乐生病后吸着氧气躺在妈妈怀中
浙大儿院CICU主任施珊珊介绍
孩子得的是肺静脉狭窄
在外院做完手术没有好转
多次病危送来医院
后来呼吸衰竭、肺出血
医务人员拼尽全力，还是没留住
肺静脉
是肺部“净化”完的血液回心脏的通道
一旦变窄甚至堵死
就像水流被卡在半路
肺部淤血、肺动脉高压跟着来
宝宝会呼吸急促、吃奶呛咳、反复肺炎
严重时心衰
这种病在婴幼儿中不算常见
却很凶险
手术是主要办法
但血管太细
术后容易再狭窄
不少孩子要多次治疗
预后因人而异
正因如此
每一份研究标本都像“钥匙”
可能解开疾病密码
让以后患有此类疾病的患儿
获得新生的希望
9月16日
杭州医学院举行了
简单而庄重的遗体告别仪式
没有喧嚣，只有敬意
妈妈写给小喜乐的信
小喜乐成了一名“大体老师”
这个仅仅来人间237天的小天使
将用小小的身体
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